{ campanha } ELA Desafio do Balde de Gelo

A Dani, do blog Livros, a Janela da Imaginação, me marcou no Desafio do Balde de Gelo.
Antes de mostrar pra vocês o meu vídeo, quero falar um pouco da ELA: Esclerose Lateral Amiotrófica.

O que é a ELA?

Por Francisco Rotta*
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é um diagnóstico que muda para sempre a vida de todos por ela atingidos, sejam pacientes, familiares, amigos ou cuidadores. O nome se refere ao aparecimento de lesões cicatriciais (esclerose) que envolvem a porção lateral da medula espinhal e levam à atrofia muscular (amiotrófica).

Incidência
Adultos de todas as idades podem desenvolver ELA, porém, sua frequência é maior na população entre 65 e 74 anos. Também ocorre um pouco mais assiduamente em homens do que em mulheres (1,8 homem para uma mulher). Fora áreas de alta incidência no Japão e na ilha de Guam, a ocorrência de ELA parece ser uniforme ao redor do mundo. Estima-se que um a três novos casos por 100 mil habitantes apareçam a cada ano e que aproximadamente seis pessoas tenham ELA em cada grupo de 100 mil. Por esses dados pode-se estimar que 12 mil pessoas no Brasil sofram da doença.

Genética
A grande maioria dos casos são o que chamamos de ELA esporádica, e não é conhecida a causa desse mal. Hipóteses levantadas incluem infecções virais, exposição a toxinas, alterações hormonais e ativação do sistema imunológico. No entanto, nenhuma dessas pode ser confirmada em estudos epidemiológicos. O mais provável é que não haja uma causa única, mas diferentes fatores que possam desencadear a enfermidade em indivíduos predispostos.

Somente 10% dos casos de ELA são de origem genética. Já foram identificados alguns genes envolvidos na ELA familiar, mas ainda há outros a serem descobertos. Quando há mais de um membro na família diagnosticado com ELA, é possível fazer o exame genético para identificar a mutação e testar se há outras pessoas com o mesmo gene defeituoso. Entretanto, cabe lembrar que apenas ter o gene não significa que a pessoa desenvolverá a doença, há outros fatores envolvidos no desenvolvimento da mesma.

* Fonte: Site IPG - Instituto Paulo Contijo

Lou Gehrig, famoso jogador de beisebol das décadas de 1920 e 1930, que veio a falecer com ELA, em 1941, cerca de três anos após a instalação dos primeiros sintomas da doença.

E de onde surgiu o desafio?

Campanha faz sucesso ao desafiar celebridades a tomar banho de água gelada**

Mark Zuckemberg, Bill Gates e Tim Cook são algumas das personalidades que entraram na brincadeira que visa arrecadar fundos para o tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).

O desafio do ALS - Ice Bucket Challenge (Desafio do balde de gelo), onde (sic) a pessoa deve derramar um balde de água fria sobre a cabeça e desafiar outras a fazerem o mesmo, ganhou força nos últimos dias na internet e já fez celebridades se molharem em prol da ação. O cantor Justin Timbarlake, o cofundador do Twitter Dick Costolo e até o criado do Facebook, Mark Zuckerberg, divulgaram vídeos em que aparecem levando um banho de água fria para colaborar com a causa.

A campanha foi criada para arrecadar fundos para o tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig e
doença de Charcot. Quem aceitar a tarefa deve indicar mais três pessoas para entrar na brincadeira, caso contrário ela deve doar U$100 para à ALS
Foundation.

Mark Zukerberg foi desafiado pelo governador do estado americano de Nova Jersey, Chris Christie. O fundador do Facebook aceitou a tarefa e já fez suas
indicações: Bill Gates, a colega no Facebook Sheryl Sandberg e o CEO do Netflix, Reed Hastings. O criador da Microsoft topou e postou um vídeo bem
humorado mostrando como é que se faz. "Eu quero aceitar o desafio e fazer melhor do que já foi feito", declarou.

A mobilização trouxe bons resultados para a causa. De acordo com a ALS, entre os dias 29 de julho e 12 e agosto foram arrecadados US$ 4 milhões em
doações. Para ter uma ideia, no mesmo período do ano passado a entidade tinha recebido US$ 1,1 milhão de dólares. Mais de 70 mil novos doadores
entraram na associação.

** Matéria do Correio Braziliense


Clique aqui para ver o meu vídeo!

Como faço pra participar?

Pra aderir à campanha do balde de gelo, é simples: pegue um balde, encha de água, coloque gelo e vire na cabeça, de preferência com a câmera gravando.
Mas não pare por aí. Mais do que se molhar, você precisa contribuir.


Eu escolhi doar pra Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica - ABrELA.
Escolha sua instituição e contribua, mesmo que com pouco. Como diz o ditado, a união faz a força!

PS: Se você acha bobeira tudo isso, respeito sua opinião, mas não aceito xingamentos nem palavras ofensivas no blog. Comentários com palavras de baixo calão serão excluídos.